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中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

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【机构】 中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会

【摘要】 <正>重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免疫(暂时性新生儿MG)、遗传性(先天性肌无力综合征)及药源性(D-青霉胺等)因素,平均年发病率约为7.40/百万人(女性7.14/百万人,男性7.66/百万人),患

【所属期刊栏目】 标准与讨论 (2011年05期)
  • 【分类号】R746.1
  • 【被引频次】83
  • 【下载频次】1778
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