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重症肌无力诊断和治疗中国专家共识

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【机构】 中国免疫学会神经免疫学分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组

【摘要】 <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性(如D-青霉胺等)因素等。

【关键词】 重症肌无力诊断治疗
【所属期刊栏目】 专家共识 (2012年06期)
  • 【分类号】R746.1
  • 【被引频次】198
  • 【下载频次】5078
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