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获得性自身免疫性重症肌无力

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【作者】 许贤豪侯世芳殷剑

【机构】 卫生部北京医院神经科

【摘要】 <正>凡神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜(PS)上乙酰胆碱受体(AChR)数量减少或功能减退,均可致活动后加重、休息后减轻等随意肌无力的临床表现,该病称为重症肌无力(MG)。MG病因众多,包括先天遗传、代谢障碍、中毒、药物(D-青霉胺等)、免疫障碍等。

【关键词】 重症肌无力自身免疫性
【所属期刊栏目】 述评 (2012年06期)
  • 【分类号】R746.1
  • 【被引频次】6
  • 【下载频次】262
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