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眼肌型和全身型重症肌无力的差异

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【作者】 张慜李柱一

【机构】 第四军医大学唐都医院神经内科

【摘要】 <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChRAb)介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其主要临床症状为横纹肌收缩无力,多数患者起病表现为眼肌型MG(ocular MG,OMG),以后逐渐进展为全身型MG(generalizedMG,GMG),严重者累及呼吸肌,发生肌无力危象而死亡[1]。

【关键词】 重症肌无力胸腺
【所属期刊栏目】 专论 (2012年06期)
  • 【分类号】R746.1
  • 【被引频次】18
  • 【下载频次】400
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