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重症肌无力的诊断和鉴别诊断——临床体会

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【作者】 卢家红

【机构】 复旦大学附属华山医院神经内科

【摘要】 <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头的自身免疫病,其特征性临床表现为受累肌群病态疲劳,症状波动。眼肌最常受累,尚可影响面肌、延髓肌、躯干和肢体肌。由于大部分MG患者需要较长时间的免疫治疗,因此正确诊断就显得尤为重要,可避免因漏诊而延误治疗,也可避免因误诊而带来的长期免疫治疗的不良反应。

【关键词】 重症肌无力诊断鉴别诊断
【所属期刊栏目】 专论 (2012年06期)
  • 【分类号】R746.1
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】542
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