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血清阴性重症肌无力研究进展

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【作者】 曾秋明杨欢

【机构】 中南大学湘雅医院神经内科

【摘要】 乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阴性的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)称为血清阴性重症肌无力(SNMG)。SNMG在发病机制、临床表现和治疗上都与AChR抗体阳性MG不同。近年来研究者在SNMG患者血清中发现多种MG相关抗体,如肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyro-sine kinase,MuSK)抗体、低亲和力AChR抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low density lipoprotein receptor-related protein 4,LRP4)抗体等。本文就SNMG发病机制与临床表现的研究进展做一简要综述。

【基金】 国家自然科学基金资助项目(课题编号81070962)
【所属期刊栏目】 综述 (2012年06期)
  • 【分类号】R746.1
  • 【被引频次】12
  • 【下载频次】252
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