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重症肌无力免疫学机制研究进展

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【作者】 李媛楚兰张艺凡

【机构】 贵阳医学院神经病学教研室贵阳医学院附属医院神经内科

【摘要】 重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头(NMJ)传递障碍的获得性自身免疫性疾病,发病机制主要以体液免疫为主、细胞免疫依赖及补体参与。研究表明,MG的发病与多种淋巴细胞及其亚群、抗体、补体及各种细胞因子之间复杂的相互作用有关。故了解MG的免疫学发病机制对MG的诊断及治疗有重大意义。

【关键词】 重症肌无力淋巴细胞抗体细胞因子
【所属期刊栏目】 综述 (2015年03期)
  • 【分类号】R746.1
  • 【被引频次】34
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