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塞内卡谷病毒实时荧光RT-PCR方法的建立

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【作者】 林彦星徐铮曹琛福黄超华王潇张彩虹杨俊兴花群义

【Author】 LIN Yan-xing;XU Zheng;CAO Chen-fu;HUANG Chao-hua;WANG Xiao;ZHANG Cai-hong;YANG Jun-xing;HUA Qun-yi;Inspection and Quarantine Center for Animals and Plants,Shenzhen Customs;College of Animal Science , South China Agricultural University;College of Veterinary Medicine , South China Agricultural University;

【通讯作者】 花群义;

【机构】 深圳海关动植物检验检疫技术中心华南农业大学动物科学学院华南农业大学兽医学院

【摘要】 本研究根据塞内卡谷病毒(SVV)基因保守序列设计特异性引物和探针,建立了检测SVV的实时荧光RT-PCR法。结果表明,该法特异性强,能准确检测SVV核酸,与其他几种相似疾病病原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测核酸浓度为7.2×10-5μg/mL;重复性好,Ct值批内和批间变异系数(CV)均小于3%。利用所建立方法对116份临床样品进行检测,结果与普通RT-PCR一致。上述结果表明,本研究建立的方法可用于SVV的临床检测和流行病学调查,为有效防控塞内卡病毒病提供技术支撑。

【关键词】 塞内卡病毒病实时荧光RT-PCR检测
【基金】 “十三五”国家重点研发计划(2016YFD0500708,2017YFD0501805)
【所属期刊栏目】 实验观察 (2019年12期)
  • 【分类号】S852.65
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