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黑逍遥散对APP/PS1双转基因小鼠海马CREB1蛋白及其磷酸化表达的影响

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【作者】 马春林吴红彦崔淑梅朱凯敏刘佳楠兰美华王爱琳

【Author】 MA Chunlin;WU Hongyan;CUI Shumei;ZHU Kaimin;LIU Jianan;LAN Meihua;WANG Ailin;Gansu University of Chinese Medicine;People’s Hospital of Luohu District;Chinese Medicine Hospital of Luohu District,Shenzhen;Second People’s Hospital of Dingxi City,Gansu Province;Longhua Hospital,Shanghai University of Traditional Chinese Medicine;

【通讯作者】 吴红彦;

【机构】 甘肃中医药大学深圳市罗湖区人民医院深圳市罗湖区中医院甘肃省定西市第二人民医院上海中医药大学附属龙华医院

【摘要】 目的探讨黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的可能作用机制。方法 30只APP/PS1双转基因雄性小鼠随机分为模型组、盐酸多奈哌齐组、黑逍遥散组,每组10只。同月龄、同种系的野生型C57BL/6雄性小鼠10只设为空白组。黑逍遥散组给予黑逍遥散6 g/(kg·d)灌胃,盐酸多奈哌齐组给予盐酸多奈哌齐片3. 25 mg/(kg·d)灌胃,模型组、空白组给予双蒸水0. 2 ml/10 g灌胃,各组均每日灌胃1次,连续3个月。采用Morris水迷宫于实验结束第1~5天进行定位航行实验观察逃避潜伏期,第6天开展空间搜索实验记录跨原平台次数。采用免疫组化法检测小鼠海马CA1、CA3及DG区环腺苷酸应答元件结合蛋白1 (CREB1)及磷酸化环腺苷酸应答元件结合蛋白1 (p-CREB1)表达。结果与空白组比较,模型组小鼠第1~5天逃避潜伏期明显延长,第6天跨原平台次数明显减少,小鼠海马CA1、CA3及DG区CREB1及p-CREB1蛋白表达显著降低(P <0. 05或P <0. 01)。与模型组比较,盐酸多奈哌齐组和黑逍遥散组各时间点逃避潜伏期均缩短,第6天跨原平台次数明显增加,小鼠海马CA1、CA3及DG区CREB1、p-CREB1蛋白表达显著升高(P <0. 05或P <0. 01)。黑逍遥散组和盐酸多奈哌齐组各指标组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论黑逍遥散可能通过调节海马CREB1及其磷酸化表达发挥防治阿尔茨海默病的作用。

【基金】 国家自然科学基金(81660760);兰州市2015年人才创新创业扶持项目(2015-RC-24)
【所属期刊栏目】 实验研究 (2019年17期)
  • 【DOI】10.13288/j.11-2166/r.2019.17.014
  • 【分类号】R285.5
  • 【下载频次】45
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