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基于网络药理学探讨三七治疗动脉粥样硬化的作用机制

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【作者】 陈奕玮王君赵坤赵光耀蒋文雯

【Author】 CHEN Yiwei;WANG Jun;ZHAO Kun;ZHAO Guangyao;JIANG Wenwen;School of Pharmaceutical Sciences,Guizhou University;

【通讯作者】 蒋文雯;

【机构】 贵州大学药学院

【摘要】 目的探讨三七治疗动脉粥样硬化的作用机制。方法基于中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)数据库,以口服吸收利用度(OB)≥30%,药物相似性(DL)≥0. 18,细胞渗透性(Caco-2)≥-0. 4作为筛选条件,结合文献筛选得到三七有效活性成分群,通过PharmMapper数据库提取活性成分作用靶点及相关疾病,用OMIM、TTD、Drugbank等数据库收集动脉粥样硬化全部靶点,构建"成分-疾病-靶点"网络图,并与筛选到的靶点进行验证。采用DAVID数据库进行关键靶点的GO分析和KEGG通路富集分析。结果从三七中共筛选得到人参皂苷rh2、槲皮素、β-谷甾醇等11个有效成分,作用于92个靶点,269种相关疾病。直接治疗动脉粥样硬化的靶点9个,分别是白三烯A4水解酶(LTA4H)、花生四烯酸5脂氧合酶(ALOX5)、基质金属蛋白酶3 (MMP3)、尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素1β(IL1B)、人E选择素(SELE)、髓过氧化酶(MPO)、视黄醇X受体α(RXRA)。GO分析结果显示,生物过程与炎症密切相关,包括白三烯代谢和合成过程、调节I-κB激酶/NF-κB信号传导等。KEGG分析结果显示,多种功能和信号通路与动脉粥样硬化相关。结论三七有效成分群通过直接调控动脉粥样硬化相关的靶点,间接调控关键炎症因子,进而调节炎症因子相关的NF-κB信号通路、TNF信号通路等来发挥治疗动脉粥样硬化的作用。

【基金】 贵州大学培育项目(黔科合平台人才[2017]5788号);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1120号)
【所属期刊栏目】 实验研究 (2019年19期)
  • 【DOI】10.13288/j.11-2166/r.2019.19.014
  • 【分类号】R285.5
  • 【下载频次】344
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