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小鼠睾丸gdnf基因的克隆及其在支持细胞中的表达

段翠密李恩中张世庆王常勇李德雪

军事医学科学院基础医学研究所军事医学科学院基础医学研究所 北京100850北京100850黄淮学院农林科学系河南驻马店463000

摘要:目的:从小鼠睾丸中克隆胶质细胞源神经营养因子基因gdnf,构建真核表达载体,并转染支持细胞,以便用作培养精原干细胞(SSCs)的滋养层。方法:以正常成年昆明鼠为材料,提取小鼠睾丸组织中总RNA后,以RT-PCR技术克隆小鼠睾丸gdnf基因,构建真核表达载体,并转染TM4细胞(睾丸支持细胞株),在转染后40h进行免疫荧光鉴定。结果:成功克隆小鼠睾丸gdnf基因的cDNA,测序正确,免疫荧光细胞染色显示转染后的支持细胞中有GDNF蛋白表达。结论:本研究为以转染了gdnf基因的支持细胞作饲养层培养SSCs奠定了基础。
  • DOI:

    10.13263/j.cnki.nja.2007.11.029

  • 专辑:

    医药卫生; 理工A(数学物理力学天地生)

  • 专题:

    生物学

  • 分类号:

    Q78

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