摘要：目的:建立一种有效区分Glu-1D等位基因的Multiplex-PCR体系,快速检测转1Dx5小麦植株。方法:根据1Dx5和1Dx2亚基基因的区别设计特异的PCR引物,通过多重PCR技术检测花粉管通道法转化1Dx5核心片段的转基因T1代植株。结果:Multiplex-PCR能够在转基因T1代材料中扩增Glu-1D等位基因的特征条带,分别为343bp、320bp的1Dx5基因特异片段以及361bp的1Dx2基因特异片段,与预期结果一致。结论:该技术能够检测多个靶基因,有效地区分转基因Glu-1D上的等位基因,证实外源1Dx5基因已整合到受体基因组中,对检测基因组庞大、外源基因序列GC含量高且与内源基因同源性高的转基因小麦十分有效。
关键词：
基金资助：
国家自然科学基金项目（“新疆盐渍化条件下面包烘烤品质小麦分子改良研究”,30960044）,国家自然科学基金项目（“转基因小麦目的基因插入突变及精确鉴定研究”,30960092）； 新疆师范大学研究生科技创新项目（“新疆小麦转高分子量麦谷蛋白亚基基因纯合系快速筛选”,20111211）资助～～；
- 专辑：
基础科学; 农业科技
- 专题：
农作物
- 分类号：
S512.1
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