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小麦糖基转移酶基因TaUGT73D1的克隆及表达分析

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【作者】 代畅彭正松杨在君廖明莉路璐魏淑红张莉罗琴唐海峰

【Author】 Dai Chang;Peng Zhengsong;Yang Zaijun;Liao Mingli;Lu Lu;Wei Shuhong;Zhang Li;Luo Qin;Tang Haifeng;Key Laboratory of Southwest China Wildlife Resources Conservation (Ministry of Education), China West Normal University;Shool of Agricultural Sciences of Xichang College;College of Environmental Science and Engineering;

【机构】 西华师范大学西南野生动植物资源保护省部共建(教育部)重点实验室西昌学院农业科学学院西华师范大学环境科学与环境工程学院

【摘要】 为探讨TaUGT73D1基因在小麦花发育过程中雄蕊和雌蕊形成的作用,本研究利用小麦三雌蕊突变体TP和雄蕊同源转化型不育突变体HTS-1两个品种,从中克隆得到了TaUGT73D1(UDP-glycosyltransferase73D1)的3个同源基因TaUGT73D1-2A、TaUGT73D1-2B、TaUGT73D1-2D,通过基因碱基序列分析表明TaUGT73D1-2A、TaUGT73D1-2B、TaUGT73D1-2D基因序列全长分别为1 907 bp、1 912 bp、1 905 bp,开放阅读框分别为1 365 bp、1 467 bp、1 461 bp,分别编码454、488、486个氨基酸残基,通过与小麦基因组比对,发现这3个同源基因分别位于染色体2AL、2BL、2DL上。TaUGT73D1-2A、TaUGT73D1-2B、TaUGT73D1-2D与乌拉尔图小麦Tu UGT73D1的编码区相似度分别为97.68%、96.52%、99.05%,蛋白序列相似度分别为73.57%、95.08%、95.70%。系统进化分析表明,该类基因与单子叶植物的UGT基因聚在一起,表明其亲缘关系较近,而与双子叶植物相隔较远,表明其亲缘关系较远。利用Real-time PCR分析TTaUGT73D1-2A、TaUGT73D1-2B、TaUGT73D1-2D基因在不同花器官雌蕊(P)、雄蕊(S)及雌蕊化雄蕊(PS)中表达模式。结果表明,该类基因在雄蕊中表达量最高,在雌蕊及雌蕊化中几乎不表达。因此推测TaUGT73D1基因可能与小麦雄蕊同源转化为雌蕊性状有关。本研究为进一步探讨小麦TaUGT73D1基因的功能提供了理论依据。

【关键词】 小麦TaUGT73D1基因基因克隆基因表达
【基金】 国家自然基金项目(31540041;31301319);四川省科技厅应用基础项目(16JC0022)共同资助
【所属期刊栏目】 研究报告 (2017年06期)
  • 【DOI】10.13271/j.mpb.015.002048
  • 【分类号】Q943.2;S512.1
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】123
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