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无创产前检测筛查胎儿微缺失微重复综合征阳性病例的临床分析

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【作者】 胡芷洋高雅郭辉林琳华任景慧苏放明

【Author】 HU Zhi-yang;GAO Ya;GUO Hui;

【机构】 深圳市人民医院深圳华大基因研究院

【摘要】 目的探索无创产前基因检测(NIPT)微缺失微重复综合征(MD)阳性病例的产前诊断以及咨询方法。方法对NIPT筛查MD阳性的病例进行产前超声检查、遗传咨询并进行有创性产前诊断,送检核型分析以及基因芯片(CMA)或者多重连接探针扩增技术(MLPA)检查,验证NIPT的结果,同时抽取双亲血样进行核型分析以及MLPA。结果 2015年1~5月期间送检1191例NIPT检查,9例MD筛查阳性,其中3例MD筛查阳性病例完成验证检查。NIPT提示18q21.31-q23.23处23M缺失的一例病例,经验证为18q22.3-q23处8.6M的微缺失;另一例NIPT提示9p24.3-9p13.2处36M重复的病例,经验证除了该处有37M左右重复外,另外还有两处5M以下的MD。1例证实为假阳性,该假阳性病例母亲血测序发现有微重复。两名证实MD病例超声检查均发现异常,孕妇选择引产。假阳性病例继续妊娠。结论 NIPT可以筛查较大片段的缺失和重复,但对较小的缺失或重复检出能力欠佳,母体背景可以干扰结果。应建议筛查阳性的病例接受有创性产前诊断取样进行验证。

【所属期刊栏目】 论著 (2016年01期)
  • 【DOI】10.13470/j.cnki.cjpd.2016.01.006
  • 【分类号】R714.5
  • 【被引频次】9
  • 【下载频次】305
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