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MS-275对食管鳞癌KYSE-70细胞存活、细胞周期、凋亡及迁移的影响

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【作者】 刘腾飞周建康黄团结王亚苹周馨魁张乐张璐玉陈一豪刘红涛关方霞马珊珊

【Author】 LIU Tengfei;ZHOU Jiankang;HUANG Tuanjie;WANG Yaping;ZHOU Xinkui;ZHANG Le;ZHANG Luyu;CHEN Yihao;LIU Hongtao;GUAN Fangxia;MA Shanshan;College of Life Sciences,Zhengzhou University;

【通讯作者】 关方霞;马珊珊;

【机构】 郑州大学生命科学学院

【摘要】 目的:观察MS-275对食管鳞癌KYSE-70细胞存活、细胞周期、凋亡以及迁移的影响,并分析其对PI3K/Akt/m TOR信号通路相关蛋白p-Akt1和p-m TOR的影响。方法:采用qRT-PCR和Western blot检测KYSE-70细胞和正常食管上皮Het-1A细胞中HDAC1 mRNA及蛋白的表达;CCK-8法检测不同浓度(0.25、0.50、1.00、2.00、4. 00、8. 00μmol/L) MS-275对KYSE-70细胞存活的影响;以0. 00、0. 25、0. 50、1. 00和2. 00μmol/L MS-275处理KYSE-70细胞,48 h后流式细胞仪检测细胞周期,Annexin V/PI染色检测细胞凋亡,划痕实验检测细胞迁移情况,Western blot检测细胞中Cyclin D1、Cleaved caspase-3、E-cadherin、p-Akt1和p-mTOR蛋白的表达情况。结果:与Het-1A细胞相比,KYSE-70细胞中HDAC1 mRNA和蛋白表达显著增加(P <0. 05);MS-275对KYSE-70细胞存活的影响具有时间和剂量依赖性(P <0. 05);随着MS-275处理浓度的增加,KYSE-70 G0/G1期细胞增加、S期细胞降低,细胞凋亡率提高,划痕愈合率降低(P <0. 05)。MS-275可提高Cleaved caspase-3和E-cadherin蛋白的表达,降低Cyclin D1、p-Akt1和p-mTOR蛋白的表达(P <0. 05)。结论:MS-275可降低KYSE-70细胞存活率,有效抑制细胞迁移,阻滞细胞于G0/G1期,促进细胞凋亡,其作用可能与PI3K/Akt/mTOR信号通路的抑制有关。

【基金】 国家自然科学基金资助项目(81601078,81471306);河南省高校科技创新团队支持计划(15IRTSTHN022);河南省科技创新人才计划(154200510008)
【所属期刊栏目】 食管癌研究 (2018年05期)
  • 【DOI】10.13705/j.issn.1671-6825.2018.04.093
  • 【分类号】R735.1
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】716
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