摘要：范可尼贫血（Fanconi anemia,FA）是一种罕见的常染色体或X染色体连锁的隐性遗传病,其发生源于范可尼贫血基因（FA基因）突变。FA基因是一组在DNA交联损伤中起同源重组修复作用的基因。FA女性患者常见早发性卵巢功能衰退（premature ovarian insufficient,POI）的特征,而FA小鼠也表现出生殖细胞严重缺乏,这些结果提示FA基因在哺乳动物卵泡发育中起重要作用。研究显示FA基因在促进原始生殖细胞增生,维持正常卵母细胞减数分裂,参与卵泡发育的促性腺激素调节以及卵母细胞与颗粒细胞生长过程中的相互调节等方面调节卵泡发育。本文综述了FA基因在卵泡发育中的作用和分子机制方面的研究进展,为POI的病因学解析提供遗传基础。
- DOI：
10.16288/j.yczz.16-414
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- 分类号：
R556
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